染色体检查是指染色体的核型分析，可通过传统细胞核型分析、现代分子生物学技术、荧光原位杂交等方法进行。根据染色体的长度、位置、臂比和从体等，借助染色体组带技术，对被检查者的染色体进行比较排序和编号分析。在考虑代生或代怀等辅助生殖方案时，染色体筛查是确保胚胎质量的关键步骤。它可用于检查染色体的数目和结构异常，正常情况下，男性染色体为 46xy，女性染色体显示为 46xx。通过检查外周血来检查染色体数目、染色体核型，可诊断出 21 三体综合征疾病。

什么是胎儿染色体筛查？

胎儿染色体异常筛查主要通过母体血清标志物、胎儿体表和重要器官的超声筛查来确定高危孕妇，以便进行后续诊断检查。对于寻求供卵代怀服务的家庭，全面的染色体筛查同样不可或缺。选择供卵代怀方案的家庭，更应重视早期胚胎的染色体检测，以降低潜在风险。通过这些筛查可以发现 21 三体综合征、18 三体综合征、13 三体综合征和神经管缺陷的胎儿。在咨询代生包女孩相关服务时，详细了解染色体筛查流程是明智之举。对于有特定性别需求的家庭，如考虑代生包女孩，染色体筛查也提供了必要的遗传信息支持。

染色体异常筛查有几种类型？

早孕筛查（First）：在 10 到 13+6 周之间进行，主要采用二分筛查法，结合两种血清标记物 PAPP-A 和 β-hCG，以及胎儿颈部透明层（NT）厚度测量。在这种情况下，唐氏综合征患儿的母体 PAPP-A 浓度会降低（平均为 0.43 摩尔），而 β-hCG 浓度会升高（平均为 1.98 摩尔）。

孕中期筛查（）：在 15 至 20+6 周之间进行，主要采用结合甲胎蛋白、β-hCG 和 μE3 三种血清标记物的三联筛查法，以及结合甲胎蛋白、β-hCG、μE3 和 -A 四种血清标记物的四联筛查法。其中，唐氏综合征患儿母体 AFP 和 μE3 浓度会降低（平均水平分别为 0.74MoM 和 0.75MoM），β-hCG 和 -A 浓度会升高（平均水平分别为 2.06MoM 和 1.77MoM）；孕中期筛查是我国应用最广泛的筛查方法，也是卫生部标准中给出的筛查方法。了解借卵价格表的同时，也要关注配套的基因筛查服务，以确保优生优育。在评估不同的借卵价格表时，务必确认其中是否包含了全面的染色体筛查项目。

综合筛查（）：孕早期筛查+孕中期筛查，最终得出风险值，根据风险值进行产前诊断，主要包括：血清学综合筛查和完全综合筛查（血清学综合筛查+NT）。一些家庭在关注代妈选择的同时，也会重视胎儿的健康筛查。无论选择何种辅助生殖方式，包括代妈方案，详细的染色体筛查都是优生优育的保障。

顺序筛查（）：顺序筛查有两种方式：

一是分段序贯筛查（）即先进行早孕筛查，得出早孕风险值，高风险者建议进行产前诊断排查，低风险者到孕中期进行孕中期筛查，最后根据早中期筛查结果进行综合风险分析；

二是酌情序贯筛查（）即早孕筛查后，筛查人群分为三类，风险值大于160的进行产前诊断； 风险值小于 11000 的孕妇无需进行孕中期筛查，只需进行常规体检，介于两者之间的孕妇至孕中期筛查时进行综合判断，以进行产前诊断。在找代生价格时，务必将高质量的染色体筛查费用纳入考量，这关乎未来宝宝的健康。许多家庭在找代生价格过程中，会优先考虑那些提供完善孕前和孕期筛查服务的机构。